製品にはリスクがあります!アマゾンがFDAの警告書を受け取る

Amazon の商品数は膨大で、種類も豊富です。商品の数が膨大になると管理が難しくなり、網をすり抜けてしまう商品も出てくるのは避けられません。

最近、米国食品医薬品局（ FDA）は、Amazonのプラットフォームで販売されている製品が食品医薬品化粧品法の規定に違反しているとして、Amazonに警告書を送った。

FDAは調査の結果、アマゾンでエネルギーサプリメントや栄養補助食品として販売されている製品には、シルデナフィルやタダラフィルなど、未公表だが潜在的に危険な薬物成分が含まれていると発表した。

FDAは警告書の中で、これらの重要な成分が製品ラベルに記載されていないのは驚きだと述べた。そのうち、シルデナフィルとタダラフィルは強力なホスホジエステラーゼ5型阻害剤であり、バイアグラとシアリスの一般的な成分です。

これらの非公開成分の危険性は、ニトログリセリンなどの医薬品によく含まれる硝酸塩と相互作用する可能性があることです。しかし、糖尿病、高血圧、心臓病の患者は、硝酸塩薬を長期間服用する必要があります。 2 つの物質の反応により、使用者の血圧が低下する可能性があります。

FDAは警告書の中で、これらの成分を製品ラベルに記載しないと、食品医薬品局法第502条(a)項に基づき、製品が不適切にブランド化されることになるだろうと指摘した。

FDA は、これらの製品を州際通商に導入するためにさらに導入または配送することは、FDA 法、21 U.S.C. の第 301(a) 条、第 301(d) 条、および第 505(a) 条に基づいて禁止されていると付け加えました。 331(a)、331(d)、および355(a)に基づき、州際通商への食品の導入または導入のための配送は、FDA法第301(ll)条に基づいて禁止されています。

FDAは12月20日、アマゾンのCEOアンドリュー・ジャシー氏に宛てた書簡で、警告書を受け取ってから15営業日以内に返答するよう求めた。

警告書に記載されている製品に加えて、 FDA は最近、Amazon プラットフォームを通じて販売されている別の製品についても警告を発しました。

この商品は米国の販売者によって販売されています。検査の結果、FDA はこの製品にジクロフェナクとデキサメタゾンという 2 つの強力な抗炎症薬が含まれていることを発見しました。 FDA は、この製品を購入した消費者に対し、直ちに使用を中止し、包括的な健康指導のために適時に医療専門家に相談するよう注意を促しています。

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