男性におけるエリテマトーデスの原因

全身性エリテマトーデス（SLE）は自己免疫疾患であり、結合組織疾患のカテゴリーに属します。円板状エリテマトーデス（DLE）、全身性エリテマトーデス（SLE）、急性皮膚エリテマトーデス、表在性エリテマトーデスに分類されます。全身性エリテマトーデスの発症はゆっくりと進行し、臨床症状は多様で予測不可能です。

円板状エリテマトーデスの損傷は主に局所的な皮膚ですが、異所性エリテマトーデスは複数の臓器や器官系に影響を及ぼすことがよくあります。ループス患者の約 70% ～ 85% に皮膚症状がみられるため、ループスは長年にわたり皮膚科学研究の焦点となってきました。さらに、SLE をリウマチ性疾患として分類することで、ループスに対する人々の注目が高まり、ループスに関するさまざまな研究が継続されるため、SLE の診断と治療に良い影響が及ぶと考える人もいます。

ループス患者のほとんどが出産可能年齢の女性であるため、ループスが遺伝性であるかどうかという問題は、当然のことながら、患者とその親族にとって大きな関心事となっています。多くの遺伝的臨床疫学調査により、エリテマトーデスには一定の遺伝的傾向があることが確認されています。

狼瘡患者の併発疾患率は5～12％であるのに対し、二卵性双生児では23～69％であることが分かり、遺伝的継承が疾患の発生に関係していることがわかりました。遺伝的継承の観点から見ると、ヒト6番染色体の短腕にはヒト白血球抗原（HLA）と呼ばれるものがあります。これはさまざまな遺伝子で構成されており、ヒトの遺伝的継承と密接に関係しています。 HLA はクラス I、クラス II、クラス III 遺伝子に分けられます。

研究により、HLA-IIクラスの分子が、ループスの感受性遺伝子およびループス発症時のさまざまな自己抗体の産生に密接に関連していることが判明しました。検査によると、HLA-DR2およびHLA-DR3遺伝子を持つ人のループス発症率は、正常対照群よりもはるかに高く、この病気の遺伝的傾向も確認されました。

しかし、臨床医学では、ループス患者の子どもの多くは非常に健康で、ループスを発症していないこともわかっています。実際、エリテマトーデスの原因は、感染、内分泌、環境の影響など、さまざまな総合的な要因の影響の結果です。臨床医学では、精神的要因がこの病気の非常に重要な原因であり、悪化させることがわかっています。

したがって、エリテマトーデスは遺伝病というよりは遺伝的傾向によるものであるとしか言えず、エリテマトーデス患者は自分の病気が子供に遺伝することをあまり心配する必要はありません。

エリテマトーデスの症状

全身性エリテマトーデス（SLE）は自己免疫疾患であり、円板状エリテマトーデス（DLE）、全身性エリテマトーデス（SLE）、急性皮膚エリテマトーデス、表在性エリテマトーデスなど、いくつかのタイプに分類されます。

全身性エリテマトーデスの発症はゆっくりと進行し、臨床症状は多様で予測不可能です。円板状エリテマトーデスの損傷は主に局所的な皮膚ですが、異所性エリテマトーデスは複数の臓器や器官系に影響を及ぼすことがよくあります。ループス患者の約 70% ～ 85% に皮膚症状がみられるため、ループスは長年にわたり皮膚科学研究の焦点となってきました。